Articoli Comunicati Stampa - P&R Public
Anno 2, Trimestre 2
27.04.2012
Un nuovo esperto per il laboratorio di Cryo-Save inBelgio ZUTPHEN, Paesi Bassi, April 24, 2012 /PRNewswire/ --
Published online 27. Apr. 2012



Cryo-Save Group N.V.: Un nuovo esperto per il laboratorio di Cryo-Save in Belgio


ZUTPHEN, Paesi Bassi, April 24, 2012 /PRNewswire/ -- In linea con i continui sforzi per il miglioramento delle procedure interne sulle cellule staminali, Cryo-Save è fiera di annunciare l'inizio della collaborazione con il dr. Marcin Jurga, professionista esperto di ricerca sulle cellule staminali. Il Dr. Jurga sarà il supervisore del nuovo processo di validazione presso i laboratori Cryo-Save e studierà le nuove tecniche di processamento del sangue, del tessuto del cordone ombelicale e del tessuto adiposo, al fine di garantire alti standard qualitativi anche grazie all'uso della migliore tecnologia disponibile sul mercato.

Il Dr. Marcin Jurga è specializzato in biologia delle cellule staminali adulte, in neuroscienze e in ingegneria tissutale. La sua attività è focalizzata nello sviluppo di nuove metodologie per l'applicazione di cellule staminali adulte nella tossicologia in vitro e nella medicina rigenerativa. Parte dei suoi studi e della ricerca svolta presso Cryo-Save si basa sull'analisi di cellule fresche e cryo-conservate isolate dal tessuto adiposo e cordonale, per mostrare le loro caratteristiche, la loro notevole capacità di crescita in vitro e la loro capacità di differenziazione multi-lignaggio.

Arnoud Van Tulder, CEO di Cryo-Save: "Cryo-Save crede fermamente nel progresso delle terapie a base di cellule staminali. I servizi di cryo-conservazione delle cellule staminali rappresentano il nostro core business, ma siamo anche impegnati nell'incrementazione dell'uso potenziale delle cellule staminali e nella realizzazione di quegli strumenti necessari per affrontare problematiche mediche irrisolte legate alle cellule staminali". Il dott. Jurga è un esperto ricercatore nel campo delle cellule staminali con un'ampia esperienza internazionale. È stato team leader e ricercatore senior presso il Cell Therapy Research Institutedi Lione, in Francia, e precedentemente aveva ottenuto un assegno di ricerca presso il Centre for Life, dell'Università di Newcastle nel Regno Unito. Ha conseguito il dottorato di ricerca in Polonia, presso il Centro di ricerca medica Mossakowski dell'Accademia polacca delle Scienze di Varsavia. Il prossimo maggio, il dott. Jurga ha in programma di conseguire un diploma di abilitazione presso l'Università Lyon 1 Claude-Bernard in Francia. La sua tesi di abilitazione è intitolata: "Stem Cell Therapy and Neutral Tissue Engineering in Regeneration of Central Nervous System" (Terapia con le cellule staminali e ingegnerizzazione del tessuto neutro nella rigenerazione del sistema nervoso centrale).

Cryo-Save, la banca delle cellule staminali leader a livello internazionale, conserva già oltre 200.000 campioni di sangue cordonale, tessuto cordonale e tessuto adiposo. Già numerose patologie sono trattabili con il ricorso alle cellule staminali e il numero di trattamenti non farà che aumentare. Guidata da una strategia aziendale a livello internazionale, Cryo-Save è attualmente presente in oltre 40 Paesi in quattro continenti, con strutture di elaborazione e conservazione ultramoderne in Stati Uniti, Belgio, Germania, Dubai, India, Sudafrica e Francia (in attesa di convalida).



 
 
per maggiori informazioni: Per maggiori informazioni: Cécile Kastler - Communications Manager Cryo-Save Group, cecile.kastler@cryo-save.com - tel. +41(0)7-98-27-80-98


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Pharmaxis: Pharmaxis riceve l'approvazione alla commercializzazione di Bronchitol in Europa
 
              
 
ELTVILLE, Germania, April 27, 2012 /PRNewswire/ --



L'azienda farmaceutica Pharmaxis (ASX: PXS) è lieta di annunciare di aver ottenuto dalla Commissione Europea l'autorizzazione all'immissione in commercio per Bronchitol. Con questa autorizzazione il nuovo trattamento per la fibrosi cistica (FC) viene reso disponibile per i pazienti con più di 18 anni come terapia aggiuntiva per il miglior standard di cura in 29 paesi europei. Alan Robertson, CEO di Pharmaxis, ha affermato: "Si tratta di un evento molto significativo, ora tutti i pazienti affetti da FC in Europa saranno in grado di ricevere i dimostrati benefici clinici di Bronchitol." I pazienti con FC in Germania e nel Regno Unito, dove c'è una più limitata richiesta di approvazione di prezzo e rimborso prima del lancio, saranno i primi a beneficiare di Bronchitol. Questi due paesi costituiscono da soli il 40% del valore del mercato europeo. Bronchitol è stato sviluppato per contribuire a mantenere libere le vie respiratorie delle persone affette da fibrosi cistica, la malattia genetica più comune al mondo. In due ampi studi clinici di Fase 3, Bronchitol ha migliorato l'eliminazione del muco e la funzionalità polmonare e ha ridotto gli episodi infettivi, rispetto ai controlli, nei pazienti trattati per 6 mesi.
Il Dott. Robertson ha affermato: "Abbiamo realizzato uno sforzo notevole negli ultimi mesi con i team vendite impegnati e formati a tempo pieno su Bronchitol in Germania e nel Regno Unito". "Con oggi, Pharmaxis ha ottenuto tre approvazioni nei più importanti mercati farmaceutici a livello mondiale: Aridol per il test della funzionalità polmonare in Europa e negli USA e ora Bronchitol in Europa e Australia. Questo è un grande successo non solo per l'azienda ma anche per i ricercatori e i pazienti di tutto il mondo che hanno preso parte ai programmi clinici", ha affermato il Dott. Robertson.
 
Informazioni su Pharmaxis
 
Pharmaxis (ACN 082 811 630) è un'azienda farmaceutica specializzata nella ricerca, sviluppo e commercializzazione di prodotti terapeutici per disturbi respiratori cronici. Aridol(R) prodotto da Pharmaxis per la valutazione dell'asma è disponibile in numerosi importanti mercati. La gamma di prodotti Pharmaxis in corso di sviluppo comprende: Bronchitol per la fibrosi cistica, la bronchiectasia e la broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO), PXS25 per il trattamento della fibrosi polmonare idiopatica e ASM8 e PXS4159 per l'asma. Pharmaxis è quotata alla Borsa Valori australiana con il codice PXS. La sede centrale e gli stabilimenti di produzione approvati dalla TGA si trovano a Sydney. Per maggiori informazioni su Pharmaxis, visitare il sito http://www.pharmaxis.com.au o contattare l'ufficio Relazioni con gli investitori al numero +61-2-9454-7200.
 
Informazioni su Bronchitol
 
Bronchitol è stato sviluppato come ausilio nell'eliminazione del muco (un'importante fonte di infezioni polmonari), per migliorare la funzionalità polmonare e contrastare le riacutizzazioni nei pazienti con fibrosi cistica. Bronchitol è una formulazione proprietaria del mannitolo, somministrato sotto forma di polvere secca tramite un comodo inalatore portatile. Bronchitol idrata i polmoni, aiuta a ripristinare la normale clearance polmonare e consente ai pazienti di espettorare più efficacemente il muco. Studi clinici hanno dimostrato che Bronchitol è un trattamento efficace per i pazienti con fibrosi cistica. 

Informazioni sulla fibrosi cistica
 
Nei soggetti sani, il flusso costante di muco sulle superfici delle vie aeree nei polmoni aiuta a rimuovere i residui e i batteri. La FC è una malattia ereditaria provocata da un difetto genetico che altera il trasporto degli ioni attraverso la membrana epiteliale delle cellule. Ciò comporta una riduzione del liquido nei polmoni che normalmente inumidisce le ciglia sulle superfici delle vie aeree, riducendo quindi la clearance mucociliare. Il muco diventa quindi denso e appiccicoso, intasa i polmoni e limita gravemente il naturale processo di pulizia dell'aria. Inoltre aumenta il rischio che i batteri rimangano intrappolati in questo muco e si sviluppino delle infiammazioni, creando un ambiente polmonare non salubre, che potrebbe complicarsi fino a infezioni potenzialmente letali.
 
Forward-Looking Statements
 
Forward-looking statements in this media release include statements regarding our expectations, beliefs, hopes, goals, intentions, initiatives or strategies, including statements regarding the potential for Aridol and/or Bronchitol. All forward-looking statements included in this media release are based upon information available to us as of the date hereof, and we assume no obligation to update any such forward-looking statement as a result of new information, future events or otherwise. We cannot guarantee that any product candidate will receive regulatory approval or that we will seek any such approval.
 
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